Pourquoi cette association ?

Nous avons décidé de créer cette association loi 1901, fin 2008, pour aider la famille Saraiva car on ne peut pas rester insensible à cette situation.

Caroline (17 ans) a présenté à partir de l'âge de 3 ans des troubles de motricité.
Ils se sont très fortement amplifiés vers l'âge de 8 ans.
Les médecins ont mis un nom sur sa maladie en Novembre 2006, l'Ataxie de Friedreich.
Quelques mois plus tard , les médecins ont diagnostiqué chez son petit frère Jérémie (15 ans) la même maladie.
Depuis 2008, Caroline ne se déplace plus qu'en fauteuil roulant.